На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Свежие комментарии

  • Ирина Галивец
    Может уже хватит жестов доброй воли?Пойдёт ли Путин н...
  • Надежда Белугина
    Пусть Путин вспоминает трубы, через которые пришлось проходить нашим ребятам, погибших добровольцев, которые придвину...США и Украина тре...
  • Юрий Астахов
    30 дней прекращения огня будут поступать в Украину военные грузы США и разведданные? Нахрена нам такоп прекращение? П...США и Украина тре...

Оксфордская вакцина от ковида компании AstraZeneca была «дефектной»

Вакцина Covid-19, разработанная компанией AstraZeneca, была признана «дефектной» в рамках многомиллионного судебного разбирательства, в ходе которого будет доказано, что утверждения об ее эффективности были сильно преувеличены.

Британский фармацевтический гигант получил иск в Высоком суде Лондона от Джейми Скотта, отца двоих детей, который после введения вакцины в апреле 2021 года получил тяжелую травму головного мозга, лишившую его возможности работать в результате образования тромба.

Второй иск подан вдовцом и двумя малолетними детьми 35-летней Альпы Тайлор, которая умерла после введения ей аналогичной вакцины. Эти судебные дела могут открыть путь для 80 исков о возмещении ущерба на сумму около £80 млн в связи с новым заболеванием, известным как вакцино-индуцированная иммунная тромботическая тромбоцитопения (VITT), которое было выявлено специалистами после начала применения вакцины AstraZeneca Covid-19.

В прошлом году Всемирная организация здравоохранения заявила, что вакцина «безопасна и эффективна для всех лиц в возрасте 18 лет и старше» и что побочный эффект, ставший причиной судебного разбирательства, встречается «очень редко».

В течение нескольких месяцев после начала применения вакцины AstraZeneca учеными был выявлен серьезный побочный эффект. После этого было рекомендовано больше не вводить эту вакцину в Великобритании среди лиц моложе 40 лет, поскольку риск от ее применения перевешивал вред, наносимый ковидом.

По официальным данным Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA), по меньшей мере 81 случай смерти в Англии предположительно связан с побочной реакцией, вызывающей тромбообразование у людей с низким уровнем тромбоцитов в крови. В общей сложности, согласно собственным данным MHRA, почти каждый пятый человек, страдавший от этого заболевания, умер.

Ссылка на первоисточник
наверх